GRANZIMA B EN LINFOCITOS T CD8+ EN ARTRITIS REUMATOIDE

Autores/as

  • Bibiana Bernal Médica Patóloga. Doctora en Medicina. Profesora Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia. Grupo de investigación biomédica y de patología GIBP. E-mail:bibiana.bernal@uptc.edu.co
  • Paula Desportes Bielsa Bioquímico Doctor en Ciencias Inmunología Grupo de Investigación Inmunología e Ingeniería Tisular IACS
  • Javier Godino MD. Doctor en Medicina, Profesor Inmunología Universidad de Zaragoza, España, Inmunología e Ingenieria Tisular Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud.

Resumen

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune discapacitante en la que se presentan linfocitos activados en el compartimento sinovial. La contribución del linfocito T CD8+ en la patogénesis de la artritis reumatoide parece estar relacionada con un cambio en la homeostasis de poblaciones linfoides. El objetivo de este trabajo es describir la actividad de la granzima B, que es una de las más potentes moléculas apoptóticas, en dos subpoblaciones de linfocitos T CD8+ de acuerdo a la expresión en su superficie de L-Selectina (CD62L) de muestras sanguíneas de pacientes con artritis reumatoide Materiales y métodos: La actividad de granzima B en linfocitos extraídos de muestras de sangre total de pacientes con artritis reumatoide se midió por citometría de flujo fluorescente (FACS). Se comparó su expresión con la de muestras sanguíneas de donantes sanos. Resultados. Los linfocitos CD3+ CD8+ expresaron diferentes niveles de granzima B. Aunque el rango de expresión de granzima B en las dos subpoblaciones de linfocitos CD8+ CD62L+ Y CD8+ CD62L- fue similar entre los donantes sanos y entre los enfermos con artritis reumatoide, se estableció una diferencia entre los dos grupos. Discusión Los resultados apoyan la hipótesis de linfocitos T CD8+ con cambios cualitativos inespecíficos en artritis reumatoide (AR) y aportan evidencia sobre una homeostasis diferente en la enfermedad. La expresión de granzima B en linfocitos T CD8+ podría ser útil para medir el estado de actividad inflamatoria de la artritis reumatoide, pero es necesario diseñar estudios clínicos para su validación.

Palabras claves: Artritis reumatoide, fisiopatología, granzima B, linfocito T CD8+, CD62L-L-selectina.
ABSTRACT
Rheumatoid arthritis is an autoimmune disease that is characterized by activated lymphocytes inside the synovial compartment. The contribution of CD8 + T lymphocyte in the pathogenesis of rheumatoid arthritis appears to be related with changes in lymphoid homeostasis. The aim of this paper is to describe the activity of granzyme B in T CD8 + in two subsets: CD62L positive and CD62L negative in rheumatoid arthritis. Materials and methods The granzyme B was measured by fluorescent flow cytometry in human T cells extracted from whole blood samples of patients with rheumatoid arthritis and healthy donnors. Results The CD3 + CD8 + cells expressed different levels of granzyme B. Although the range was similar between healthy controls and patients with rheumatoid arthritis, there was different between these two groups. Discussion Granzyme B in CD8 + T lymphocytes has a wide range of expression. The results support the hypothesis that CD8 + T cells have qualitative changes in patients with rheumatoid arthritis (RA) versus those without the disease. The expression of granzyme B in CD8 + T cells could be useful in measuring the state of chronic inflammation associated with rheumatoid arthritis. It must be necessary to design clinical studies for its validation.
Key words: Rheumatoid Arthritis, physiopathology, granzyme B, T CD8+ lymphocyte, CD62L

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Publicado

2014-03-13

Cómo citar

Bernal, B., Desportes Bielsa, P., & Godino, J. (2014). GRANZIMA B EN LINFOCITOS T CD8+ EN ARTRITIS REUMATOIDE. Revista Salud, Historia Y Sanidad, 9(1), 51–61. Recuperado a partir de https://agenf.org/ojs/index.php/shs/article/view/104

Número

Sección

ARTICULOS DE INVESTIGACION